Forskning vid IGP
Vid IGP bedrivs grundforskning, translationell och klinisk forskning och det finns ett nära samarbete mellan prekliniska och kliniska forskare.
Vår forskning syftar till att öka kunskapen om biologin bakom utveckling och sjukdom samt att förbättra diagnostik och sjukdomsbehandling. Det övergripande målet är translationell medicin, det vill säga att länka samman grundforskning med kliniska tillämpningar, inom sjukdomsområden som cancer, autoimmunitet, degenerativa och genetiska sjukdomar.
Institutionens forskargrupper är indelade i tio forskningsprogram:
Experimentell och klinisk onkologi
Human Protein Atlas
Klinisk immunologi
Klinisk och experimentell patologi
Medicinsk genetik och genomik
Medicinsk strålningsvetenskap
Molekylära verktyg
Neuroonkologi
Neurovetenskap
Vaskulärbiologi
Här finns en lista med forskargruppsledarna
Forskningen beskrivs också i
IGPs informationsbroschyr (pdf)
IGP har en nära koppling till Beijerlaboratoriet för gen- och neuroforskning vid Uppsala universitet och flera IGP-forskare har utsetts till Beijerforskare. Laboratoriet har som ambition att stödja unga framgångsrika forskare och möjliggöra deras etablering som självständiga forskare. Sedan 2019 är professor Lena Claesson-Welsh föreståndare för Beijerlaboratoriet för gen- och neuroforskning.
Nya forskningsresultat
- Sällsynta genetiska varianter inte huvudsakliga orsaken till folksjukdomar
- Undergrupper av hjärntumörer kan kopplas till ursprungsceller och sjukdomsprognos
- CAR-T-celler beväpnas för att bättre bekämpa cancer
- Inflammation och nätliknande proteinstrukturer vid kavernöst angiom
- Proteinlandskapet på cancerceller kartläggs med ny teknik
Nya publikationer från IGP
-
Doloczki, Susanne; Holmberg, Karl O.; Galván, Ignacio Fdez.; Swartling, Fredrik J.; Dyrager, Christine
Photophysical characterization and fluorescence cell imaging applications of 4-N-substituted benzothiadiazoles
2022
-
Halvorsen, Matthew; Huh, Ruth; Oskolkov, Nikolay; Wen, Jia; Netotea, Sergiu; Giusti-Rodriguez, Paola; Karlsson, Robert; Bryois, Julien; Nystedt, Björn; Ameur, Adam; Kahler, Anna K.; Ancalade, NaEshia; Farrell, Martilias; Crowley, James J.; Li, Yun; Magnusson, Patrik K. E.; Gyllensten, Ulf B.; Hultman, Christina M.; Sullivan, Patrick F.; Szatkiewicz, Jin P.
Increased burden of ultra-rare structural variants localizing to boundaries of topologically associated domains in schizophrenia
2020
-
Kierczak, Marcin; Rafati, Nima; Höglund, Julia; Gourlé, Hadrien; Lo Faro, Valeria; Schmitz, Daniel; Ek, Weronica E.; Gyllensten, Ulf; Enroth, Stefan; Ekman, Diana; Nystedt, Björn; Karlsson, Torgny; Johansson, Åsa
Contribution of rare whole-genome sequencing variants to plasma protein levels and the missing heritability
2022
Seminarier
